La ComisiÃn Federal para la ProtecciÃn contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) detectà la falsificaciÃn de siete medicamentos y la venta de un fÃrmaco que no cuenta con autorizaciÃn por parte de la agencia sanitaria.
Por medio de un comunicado, el organismo advirtià que la venta de medicamentos irregulares representa un riesgo a la salud de los pacientes, puesto que podrÃan estar elaborados con sustancias contaminadas, tÃxicas y en otros casos, podrÃan haber perdido su efectividad por almacenaje incorrecto.
Entre los medicamentos irregulares que fueron detectados està Regonat (regorafenib) en presentaciÃn caja con frasco de 28 tabletas con 40 mg, lote 702552, fecha de caducidad mayo 2023, textos en idioma inglÃs e hindi y fabricado en India por Natco Pharma Limited.
Respecto a este medicamento, Cofepris precisà que no se ha expedido registro sanitario ni se han emitido permisos de importaciÃn, por lo que su comercializaciÃn en MÃxico es un delito.
Por otra parte, la autoridad detectà siete medicamentos falsificados, entre los que se encuentra Buscapina (hioscina/metamizol sÃdico) en presentaciÃn de 10mg/250mg. Los lotes falsos son BMXA001 y BMXA002, ninguno reconocido por Sanofi, titular del registro sanitario.
Se aÃade un tercer lote con nÃmero 156036, que muestra como fecha de vencimiento diciembre 2022, mientras que en el blÃster marca diciembre 2023. Asimismo, el empaque del producto ilegal indica, en la esquina superior derecha, la leyenda: caja con 20 tabletas.
El segundo medicamento falsificado es Neo-Melumbrina con formulaciÃn farmacÃutica de 500 mg. Este presenta dos nÃmeros de nomenclatura, que son B264718, impreso en la caja, mientras que en el blÃster se seÃala el lote B204718; ambos con fecha de vencimiento de diciembre 2023. Sin embargo, Sanofi no reconoce como propios dichos lotes.
PrimotestÃn depot testosterona, soluciÃn inyectable de 250 mg/ml, es el tercer tratamiento falsificado. La farmacÃutica Bayer presentà pruebas ante Cofepris con las que demostrà que el lote XB30PFV, impreso en la caja ademÃs del X30PVF, seÃalado en la ampolleta, no son productos originales, lo que representa un riesgo a la salud de quienes consuman o hubiesen consumido el producto irregular.
El cuarto caso del producto que intentan hacer pasar por original es Rivotril, en presentaciÃn soluciÃn de 2.5mg/ml. El producto irregular presenta un falso sello de seguridad transparente, con figuras de contorno color gris oscuro; nomenclatura RJ0594 y caducidad diciembre 2022.
Respecto a este Ãltimo punto, el laboratorio Roche indicà a esta agencia sanitaria que el lote original tenÃa vencimiento en diciembre 2020.
Estomaquil Higia es el quinto medicamento falsificado. Las caracterÃsticas del producto ilegal van desde el nÃmero de lote 011150, fecha de vencimiento de marzo 2025 y dos leyendas: âMÃzclese un sobre en medio vaso con agua purificadaâ y âNo exceda la dosis recomendadaâ.
Asimismo, el sÃmbolo de mujer embarazada difiere respecto al producto original. Finalmente, se muestra el cÃdigo de barras 75033811, mismo que difiere respecto al otorgado por la empresa.
El sexto caso de falsificaciÃn corresponde al fÃrmaco Novovartalon de 1500mg/15mg. Los lotes 1219046, 03891, 03105 y 05309 son irregulares, pues los empaques carecen de cÃdigos de barras; ademÃs, este producto de la empresa Asofarma no cuenta con presentaciÃn en frasco.
Finalmente, esta autoridad federal alertà sobre la venta ilegal de cinco lotes del medicamento Inhepar de 5000UI/ml, 10 ml, en presentaciÃn para el sector Salud: C18E881, H6205, C20J955, J202522 y J20J955.
Ante estos hechos, Cofepris anuncià que aplicarà sanciones administrativas a quienes vendan y publiciten medicamentos irregulares. AdemÃs, llamà a la poblaciÃn a no adquirir ni consumir los lotes de los productos falsificados.